presedintele Casei Nationale de Asigurari de Sanatate emite urmatorul ordin:
Art. I. - Normele tehnice de realizare a programelor nationale de sanatate curative pentru anii 2013 si 2014, aprobate prin Ordinul presedintelui Casei Nationale de Asigurari de Sanatate nr. 190/2013, publicat in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I, nr. 175 si 175 bis din 29 martie 2013, cu modificarile si completarile ulterioare, se modifica si se completeaza dupa cum urmeaza:
1. La capitolul I, articolul 16 se modifica si va avea urmatorul cuprins: „
Art. 16. - Contractele incheiate intre Casa Nationala de Asigurari de Sanatate si furnizorii privati de servicii de dializa - hemodializa conventionala, hemodiafiltrare intermitenta on-line, dializa peritoneala continua, dializa peritoneala automata, autorizati si evaluati in conditiile legii, precum si intre casele de asigurari de sanatate si unitatile sanitare publice se realizeaza in limita numarului de bolnavi prevazut in Programul national de supleere a functiei renale la bolnavii cu insuficienta renala cronica si a fondurilor aprobate pentru anii 2013 si 2014 cu aceasta destinatie. In situatia in care o unitate sanitara este inclusa in program pe parcursul derularii acestuia, contractul cu Casa Nationala de Asigurari de Sanatate/casele de asigurari de sanatate, dupa caz, se poate incheia prin preluarea bolnavilor existenti in program de la alte unitati sanitare sau, dupa caz, prin includerea in program a unor bolnavi noi, cu incadrarea in numarul de bolnavi aprobat pentru respectivul program.”
2. La capitolul III articolul 24, alineatul (2) se modifica si va avea urmatorul cuprins: „(2) Decontarea medicamentelor, materialelor sanitare, serviciilor, dispozitivelor medicale si altora asemenea acordate in cadrul programelor se realizeaza lunar de catre casele de asigurari de sanatate, din fondurile aprobate cu aceasta destinatie, in limita sumelor disponibile, in ordine cronologica, pana la 60 de zile calendaristice de la data depunerii facturilor in vederea decontarii de catre casa de asigurari de sanatate si acordarii vizei de «bun de plata». Durata maxima de verificare a facturilor nu poate depasi 30 de zile de la data depunerii acestora. In situatia in care, ca urmare a verificarii de catre casa de asigurari de sanatate, se constata unele erori materiale in centralizatoarele de raportare, acestea pot fi corectate de furnizor in termen de maximum 5 zile lucratoare de la data comunicarii de catre casa de asigurari de sanatate a respectivelor erori constatate; comunicarea se face de catre casa de asigurari de sanatate in format electronic.”
3. La capitolul IV articolul 30, teza a 2-a a alineatului (2) se modifica si va avea urmatorul cuprins: „Prescriptia medicala electronica on-line si off-line are doua componente obligatorii: componenta care se completeaza de catre medicul prescriptor si o componenta care se completeaza de farmacist, denumite in continuare componenta prescriere, respectiv componenta eliberare, si o componenta facultativa utilizata numai pentru eliberarea fractionata atat in ceea ce priveste numarul medicamentelor, cat si cantitatea din fiecare medicament, denumita in continuare componenta eliberare pentru pacient.”
4. La capitolul IV articolul 30, ultima teza a alineatului (5) se modifica si va avea urmatorul cuprins: „In cazul eliberarii medicamentelor prescrise de mai multe farmacii, atat in ceea ce priveste numarul medicamentelor, cat si cantitatea din fiecare medicament care poate fi fractionata lunar, prescriptia medicala (componenta prescriere) se depune la casa de asigurari de sanatate numai de prima farmacie care a eliberat medicamente.”
5. La capitolul IV articolul 30, alineatul (9) se modifica si va avea urmatorul cuprins: „(9) Prescrierea medicamentelor in ambulatoriu se face utilizandu-se denumirea comuna internationala (DCI), iar in cazuri justificate medical in fisa medicala a pacientului, precum si in cazul produselor biologice, prescrierea se face pe denumirea comerciala, cu precizarea pe prescriptie si a denumirii comune internationale corespunzatoare. In cazul prescrierii medicamentelor pe denumirea comerciala, cu exceptia produselor biologice, justificarea medicala va avea in vedere reactii adverse raportate prin sistemul national de farmacovigilenta, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiasi DCI sau particularizarea schemei terapeutice pentru DCI - Combinatii. Prescrierea medicamentelor cu aprobarea comisiilor de experti de la nivelul Casei Nationale de Asigurari de Sanatate se realizeaza in baza referatului de justificare prevazut in anexa nr. 4.”
6. La capitolul IV articolul 30, alineatul (17) se modifica si va avea urmatorul cuprins: „(17) Medicamentele specifice pentru tratamentul in ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul starii posttransplant al pacientilor transplantati si pentru tratamentul pacientilor cu unele boli rare (mucoviscidoza, scleroza laterala amiotrofica si sindromul Prader Willi) se elibereaza prin farmaciile cu circuit deschis.”
7. La capitolul IV articolul 30 alineatul (19), literele c 1) si c 2) se modifica si vor avea urmatorul cuprins: „c1) prin farmaciile cu circuit deschis aflate in relatie contractuala cu casele de asigurari de sanatate, pentru formele farmaceutice cu administrare orala, precum si pentru factorii de crestere leucocitari care corespund DCI-urilor: Filgrastimum, Pegfilgrastimum, medicamentele de tip hormonal care corespund DCI-urilor: Leuprorelinum, Goserelinum, Triptorelinum si Fulvestrantum si medicamentele de tip imunomodulator care corespund DCI-urilor Interferonum alfa 2A si Interferonum alfa 2B, Bortezomibum, Trastuzumabum; c2) prin farmaciile cu circuit inchis din structura unitatilor sanitare aflate in relatie contractuala cu casele de asigurari de sanatate, pentru celelalte forme farmaceutice cu administrare parenterala.”
8. La capitolul IV articolul 32, dupa litera k) se introduce o noua litera, litera l), cu urmatorul cuprins: „l) Pentru prescriptia medicala electronica on-line in care medicul prescriptor are semnatura electronica extinsa, emisa pentru bolnavii cuprinsi in programele nationale de sanatate curative si pentru care perioada de prescriere de medicamente poate fi de pana la 90/91/92 zile, conform prevederilor lit. k), la cererea asiguratului/persoanei care ridica medicamentele in numele acestuia, cantitatea de medicamente prescrise se poate elibera fractionat de catre una sau mai multe farmacii. Prima eliberare se va face in maximum 30 de zile de la data emiterii componentei prescriere. Fiecare eliberare fractionata se va face cu respectarea cantitatii lunare din fiecare medicament determinate in functie de cantitatea inscrisa de medic in componenta prescriere. Farmacia/Farmaciile care a/au eliberat medicamente fractionat va/vor lista un exemplar (componenta eliberare pentru pacient) cu medicamentele eliberate, care va fi inmanat pacientului/persoanei care ridica medicamentele in numele acestuia pentru a se prezenta, in termenul de valabilitate al prescriptiei, la aceeasi sau la alta farmacie. Farmacia care elibereaza ultima fractiune din medicamentele prescrise nu va mai lista componenta eliberare pentru pacient.”
9. La capitolul V articolul 37 alineatul (2), liniuta a doua a literei b) se modifica si va avea urmatorul cuprins: „- investigatiile PET-CT numai in baza deciziei de aprobare emise de comisia de experti constituita la nivelul Casei Nationale de Asigurari de Sanatate prin ordin al presedintelui Casei Nationale de Asigurari de Sanatate. Decizia de aprobare se elibereaza daca sunt indeplinite criteriile de eligibilitate prevazute in cap. VIII1 titlul «Programul national de oncologie» subtitlul «Subprogramul de monitorizare a evolutiei bolii la pacientii cu afectiuni oncologice prin PET-CT». Valabilitatea deciziei de aprobare este de 45 de zile calendaristice.”
10. La capitolul VII, tabelul de la titlul Creditele bugetare si de angajament aferente programelor nationale de sanatate curative pentru anul 2014 se modifica dupa cum urmeaza: „Creditele bugetare si de angajament aferente programelor nationale de sanatate curative pentru anul 2014 mii lei
Denumirea programelor nationale de sanatate curative |
Credite de angajament
an 2014 |
Credite bugetare an 2014 |
Programul national de oncologie, din care: |
1.239.004,80 |
1.267.474,00 |
Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afectiuni oncologice |
1.224.484,80 |
1.253.794,00 |
Subprogramul de monitorizare a evolutiei bolii la pacientii cu afectiuni oncologice prin
PET-CT*) |
12.000,00 |
12.000,00 |
Subprogramul de reconstructie mamara dupa afectiuni oncologice prin endoprotezare |
2.520,00 |
1.680,00 |
Programul national de diabet zaharat |
780.109,52 |
781.779,00 |
- medicamente |
673.099,00 |
646.227,00 |
- materiale sanitare |
99.983,52 |
126.972,00 |
- Sume pentru evaluarea periodica a bolnavilor cu diabet zaharat prin dozarea
hemoglobinei glicozilate (HbA 1c) - Asistenta medicala pentru specialitati
paraclinice |
4.271,00 |
4.271,00 |
- pompe insulina si seturi consumabile pentru pompele de insulina |
2.756,00 |
4.309,00 |
Programul national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umana |
69.196,01 |
68.920,00 |
Programul national de tratament pentru boli rare, din care: |
100.609,50 |
93.564,00 |
- medicamente |
98.077,18 |
91.325,00 |
- materiale sanitare |
2.532,32 |
2.239,00 |
Programul national de tratament al bolilor neurologice |
121.500,00 |
132.811,00 |
Programul national de tratament al hemofiliei si talasemiei |
65.165,00 |
59.584,00 |
Programul de tratament al surditatii prin proteze auditive implantabile (implant cohlear
si proteze auditive) |
9.080,00 |
9.143,00 |
Programul national de boli endocrine |
3.903,01 |
3.182,00 |
Programul national de ortopedie |
46.631,04 |
47.800,00 |
Programul national de terapie intensiva a insuficientei hepatice |
569,00 |
427,00 |
Programul national de boli cardiovasculare |
116.451,12 |
87.988,00 |
Programul de sanatate mintala, din care: |
1.829,00 |
1.376,00 |
- medicamente |
1.687,00 |
1.269,00 |
- materiale sanitare |
142,00 |
107,00 |
Program national de diagnostic si tratament cu ajutorul aparaturii de inalta performanta,
din care: |
22.195,00 |
22.195,00 |
Subprogramul de radiologie interventionala |
15.300,00 |
15.300,00 |
Subprogramul de diagnostic si tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul
medicamentos |
4.650,00 |
4.650,00 |
Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobandite la copil |
445,00 |
445,00 |
Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular |
1.800,00 |
1.800,00 |
Servicii medicale de hemodializa si dializa peritoneala |
803.110,00 |
803.110,00 |
Total |
3.379.353,00 |
3.379.353,00 |
”
11. La capitolul VIII1, titlul Programul national de boli cardiovasculare, subtitlul Unitati care deruleaza programul, la punctul 1), litera s) se modifica si va avea urmatorul cuprins: „s) Societatea Comerciala Clinica Polisano Sibiu”.
12. La capitolul VIII1, titlul Programul national de boli cardiovasculare, subtitlul Unitati care deruleaza programul, la punctul 3), litera t) se abroga.
13. La capitolul VIII1, titlul Programul national de boli cardiovasculare, subtitlul Unitati care deruleaza programul, la punctul 4), dupa litera m) se introduce o noua litera, litera n), cu urmatorul cuprins: „n) Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures.”
14. La capitolul VIII1, titlul Programul national de boli cardiovasculare, subtitlul Unitati care deruleaza programul, la punctul 6), litera k) se abroga.
15. La capitolul VIII1, titlul Subprogramul de reconstructie mamara dupa afectiuni oncologice prin endoprotezare, subtitlul Unitati care deruleaza subprogramul se modifica si va avea urmatorul cuprins: „Unitati care deruleaza subprogramul:
a) Spitalul Clinic de Urgenta Bucuresti;
b) Spitalul Clinic de Urgenta «Bagdasar-Arsenie» Bucuresti;
c) Spitalul Universitar de Urgenta Bucuresti;
d) Spitalul Clinic de Chirurgie Plastica, Reconstructiva si Arsuri «Steaua» Bucuresti;
e) Spitalul Militar de Urgenta «Prof. Dr. Agrippa Ionescu» Bucuresti;
f) Spitalul Clinic de Urgenta Sf. Ioan Bucuresti;
g) Spitalul Universitar de Urgenta Elias Bucuresti;
h) Institutul Oncologic «Prof. Dr. Al. Trestioreanu» Bucuresti;
i) Spitalul Judetean de Urgenta Brasov;
j) Spitalul Clinic de Recuperare Cluj-Napoca;
k) Spitalul Judetean de Urgenta Constanta;
l) Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Craiova;
m) Spitalul Clinic Judetean de Urgenta «Sfantul Spiridon» Iasi;
n) Spitalul Clinic Judetean Oradea;
o) Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures;
p) Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Timisoara;
q) Spitalul Clinic Municipal de Urgenta Timisoara;
r) Institutul Regional de Oncologie Iasi.”
16. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament al hemofiliei si talasemiei, subtitlul Unitati care deruleaza programul, litera i) de la a doua liniuta se modifica si va avea urmatorul cuprins: „i) Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures.”
17. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament al hemofiliei si talasemiei, subtitlul Unitati care deruleaza programul, dupa litera j) de la a doua liniuta se introduce o noua litera, litera k), cu urmatorul cuprins: „k) Institutul National de Hematologie Transfuzionala «Prof. Dr. C.T. Nicolau» Bucuresti.”
18. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament pentru boli rare, subtitlul Activitati, la punctul 1), litera a) se modifica si va avea urmatorul cuprins: „a) tratamentul bolnavilor cu boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme cronice (polineuropatie cronica inflamatorie demielinizanta, neuropatie motorie multifocala cu bloc de conducere, neuropatie demielinizanta paraproteinica, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroza multipla - forme cu recaderi si remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) si forme acute - urgente neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillain-Barré, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretina;”.
19. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament pentru boli rare, subtitlul Activitati, la punctul 1), dupa litera i) se introduc cinci noi litere, literele j), k), l), m) si n), cu urmatorul cuprins: „j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliza buloasa;
k) tratamentul sclerozei sistemice si ulcerelor digitale evolutive;
l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adultii splenectomizati si nesplenectomizati;
m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticati cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterina (BH4);
n) tratamentul sclerozei tuberoase).”
20. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament pentru boli rare, subtitlul Activitati, la punctul 3), litera c) se abroga.
21. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament pentru boli rare, subtitlul Criterii de eligibilitate, {{dupa punctul 11) se introduc 5 noi puncte, punctele 12), 13), 14), 15) si 16),}} cu urmatorul cuprins: „12) Polineuropatia familiala amiloida cu transtiretina
- bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familiala amiloida cu transtiretina
13) Scleroza sistemica si ulcerele digitale evolutive
- bolnavi cu diagnostic cert de scleroza sistemica si ulcerele digitale evolutive
14) Purpura trombocitopenica imuna cronica la adultii splenectomizati si nesplenectomizati
- bolnavi adulti cu trombocitopenie imuna primara (idiopatica) cronica refractara la alte linii de tratament inclusiv splenectomie sau cu contraindicatie de splenectomie
15) Hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticati cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterina (BH4) - bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticati cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterina (BH4) 16) Scleroza tuberoasa:
a) Astrocitom subependimal cu celule gigant (ASCG) asociat cu complexul sclerozei tuberoase (TSC) - bolnavi cu astrocitom subependimal cu celule gigant (ASCG) asociat cu complexul sclerozei tuberoase (CST), care necesita interventie terapeutica, dar care nu pot fi supusi interventiei;
- bolnavi care prezenta cel putin o leziune de tip astrocitom subependimal cu celule gigant (ASCG) cu diametrul maxim mai mare de 0,5 cm documentata prin examen imagistic (RMN sau CT);
- cresterea ASCG argumentata prin imagini radiologice seriale;
- varsta ≥ 1 an;
b) Angiomiolipom renal asociat cu complexul sclerozei tuberoase (TSC) - bolnavi adulti cu angiomiolipom renal asociat cu complexul sclerozei tuberoase (CST) care prezinta riscul aparitiei de complicatii (pe baza unor factori cum sunt dimensiunea tumorii, prezenta anevrismului sau prezenta tumorilor multiple ori bilaterale), dar care nu necesita interventie chirurgicala imediata;
- leziunile AML cu diametrul maxim egal sau mai mare de 3 cm documentat prin examen imagistic (RMN sau CT); tratamentul cu un inhibitor de mTOR este recomandat ca fiind cel mai eficient tratament de prima linie. (Evidenta de Categorie 1);
- cresterea in dimensiuni a angiolipomului argumentata prin imagini radiologice seriale.”
22. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament pentru boli rare, subtitlul Indicatori de evaluare, la punctul 1), literele e), i) si j) se modifica dupa cum urmeaza: „e) numar de bolnavi cu boala Fabry: 11;.................................................................................................
i) numar de bolnavi cu mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler): 4;
j) numar de bolnavi cu afibrinogenemie congenitala: 2;”.
23. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament pentru boli rare, subtitlul Indicatori de evaluare, la punctul 1), dupa litera p) se introduc 5 noi litere, literele r), s), s), t) si t), cu urmatorul cuprins: „r) numar de bolnavi cu polineuropatie familiala amiloida cu transtiretina: 10;
s) numar de bolnavi cu scleroza sistemica si ulcerele digitale evolutive: 38; s) numar de bolnavi adulti cu purpura trombocitopenica imuna cronica splenectomizati si nesplenectomizati: 67;
t) numar de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticati cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterina (BH4): 10; t) numar de bolnavi cu scleroza tuberoasa: 36.”
24. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament pentru boli rare, subtitlul Indicatori de evaluare, la punctul 2), dupa litera p) se introduc 5 noi litere, literele r), s), s), t) si t), cu urmatorul cuprins: „r) cost mediu/bolnav cu polineuropatie familiala amiloida cu transtiretina/an: 639.103,56 lei;
s) cost mediu/bolnav cu scleroza sistemica si ulcerele digitale evolutive/an: 114.357,48 lei; s) cost mediu/bolnav adult cu purpura trombocitopenica imuna cronica splenectomizat sau nesplenectomizat/an: 34.866 lei;
t) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticati cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterina (BH4)/an: 98.346 lei; t) cost mediu/bolnav cu scleroza tuberoasa/an: 135.384 lei.”
25. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament pentru boli rare, subtitlul Unitati prin care se deruleaza programul, la punctul 5), dupa litera g) se introduc doua noi litere, literele h) si i), cu urmatorul cuprins: „h) Spitalul Clinic Judetean Ilfov «Sfintii Imparati Constantin si Elena»;
i) Spitalul Judetean de Urgenta Pitesti.”
26. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament pentru boli rare, subtitlul Unitati prin care se deruleaza programul, la punctul 9), dupa litera b) se introduce o noua litera, litera c), cu urmatorul cuprins: „c) Spitalul Judetean de Urgenta «Dr. Fogolyan Kristof» Sfantu Gheorghe”.
27. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament pentru boli rare, subtitlul Unitati prin care se deruleaza programul, punctul {{10)}} se modifica si va avea urmatorul cuprins: „10) afibrinogenemie congenitala:
a) Spitalul Judetean de Urgenta Bacau;
b) Spitalul Judetean de Urgenta «Constantin Opris» Baia Mare.”
28. La capitolul VIII1, titlul Programul national de tratament pentru boli rare, subtitlul Unitati prin care se deruleaza programul, dupa punctul {{15) se introduc 5 noi puncte, punctele 16), 17), 18), 19) si 20),}} cu urmatorul cuprins: „16) Polineuropatia familiala amiloida cu transtiretina
a) Institutul Clinic Fundeni Bucuresti;
b) Spitalul Universitar de Urgenta Bucuresti.
17) Scleroza sistemica si ulcerele digitale evolutive
a) Spitalul Clinic Sfanta Maria Bucuresti;
b) Spitalul Clinic Dr. Ioan Cantacuzino Bucuresti;
c) Spitalul Clinic Colentina;
d) Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Cluj-Napoca;
e) Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures;
f) Spitalul Clinic de Recuperare Iasi;
g) Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta.
18) Purpura trombocitopenica imuna cronica la adultii splenectomizati si nesplenectomizati
a) Institutul Clinic Fundeni Bucuresti;
b) Spitalul Clinic Coltea;
c) Spitalul Clinic Judetean de Urgenta «Sf. Spiridon» Iasi;
d) Institutul Oncologic «Prof. dr. I. Chiricuta» Cluj-Napoca.
19) Hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticati cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterina (BH4) a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei si Copilului «Prof. Dr. Alfred Rusescu» Bucuresti;
b) Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii Cluj-Napoca;
c) Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii «Louis Turcanu» Timisoara.
20) Scleroza tuberoasa
a) Spitalul Clinic de Psihiatrie «Prof. Dr. Alexandru Obregia» Bucuresti;
b) Spitalul Universitar de Urgenta Bucuresti;
c) Institutul Clinic Fundeni.”
29. La capitolul VIII1, titlul Programul national de ortopedie, subtitlul Unitati care deruleaza programul, la punctul 3) litera a) se completeaza si va avea urmatorul cuprins: „a) ortopedie pediatrica:
- Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii «M. S. Curie» Bucuresti;
- Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii «Grigore Alexandrescu» Bucuresti;
- Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta;
- Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii «Sfanta Maria» Iasi;
- Spitalul Clinic de Ortopedie-Traumatologie si TBC Osteoarticular «Foisor» Bucuresti.”
30. La capitolul VIII1, titlul Subprogramul de diagnostic si tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos, dupa subtitlul Natura cheltuielilor se introduce un nou subtitlu, subtitlul Unitati care deruleaza subprogramul, cu urmatorul cuprins: „Unitati care deruleaza subprogramul:
a) Spitalul Universitar de Urgenta Bucuresti;
b) Spitalul Clinic de Urgenta «Bagdasar-Arseni» Bucuresti.”
31. In anexa nr. 3, la articolul 7, a doua liniuta de la punctul 18 se modifica si va avea urmatorul cuprins: „- investigatiilor PET-CT numai in baza deciziei de aprobare emise de comisia de experti de la nivelul Casei Nationale de Asigurari de Sanatate care functioneaza conform prevederilor ordinului presedintelui Casei Nationale de Asigurari de Sanatate. Decizia de aprobare se elibereaza daca sunt indeplinite criteriile de eligibilitate prevazute in Capitolul VIII ‘, titlul Programul national de oncologie, subtitlul Subprogramul de monitorizare a evolutiei bolii la pacientii cu afectiuni oncologice prin PET-CT din Normele tehnice. Valabilitatea deciziei de aprobare este de 45 de zile calendaristice.”
Art. II. - Directiile de specialitate din Casa Nationala de Asigurari de Sanatate, casele de asigurari de sanatate si unitatile de specialitate prin care se deruleaza programe nationale de sanatate curative vor duce la indeplinire prevederile prezentului ordin.
Art. III. - Prezentul ordin se publica in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I, si intra in vigoare incepand cu data de 1 iunie 2014.
p. Presedintele Casei Nationale de Asigurari de Sanatate, Gheorghe-Radu Tibichi
Bucuresti, 29 mai 2014.
Nr. 358.
Comentarii articol (0)