Vaccinarea anti-COVID-19 în România: Când se vor putea programa adulţii sănătoşi şi unde se pot raporta reacţiile adverse

Potrivit Strategiei naţionale de vaccinare împotriva COVID-19, în prima etapă de vaccinare este inclus personalul medical din sistemul public şi privat, urmând ca apoi, în cea de-a doua etapă, să fie vaccinată populaţia la risc, precum şi lucrătorii care desfăşoară activităţi în domenii-cheie.

În cea de-a treia etapă vor fi vaccinaţi adulţii sănătoşi şi copiii, cu specificaţia că pentru cei din urmă vaccinarea se va face în funcţie de evoluţia epidemiologică şi de caracteristicile vaccinurilor aprobate pentru utilizarea la persoanele cu vârstă sub 18 ani.

Pentru a facilita programarea pentru vaccinare, Serviciu de Telecomunicaţii Speciale (STS) a elaborat o platformă electronică prin intermediul căreia persoanele interesate de vaccinare îşi pot crea un cont şi se pot programa pentru administrarea serului.

În prezent, programarea este disponibilă exclusiv beneficiarilor vaccinării din etapele unu şi doi. STS menţionează, într-un comunicat, faptul că înscrierea pe platforma informatică ROVACCINARE se face prin aplicarea obligatorie a certificatului digital calificat (semnătură electronică), deoarece înscrierea personalului se face în mod centralizat de către responsabilii desemnaţi de la nivelul fiecărei instituţii eligibile.

Şi populaţia generală, inclusă în cea de-a treia etapă de vaccinare, îşi poate face cont în platformă, însă opţiunea de programare efectivă va fi activă ulterior, după parcurgerea primelor două etape de vaccinare.

STS precizează că pentru înscrierea populaţiei generale în platforma electronică nu este necesară aplicarea semnăturii electronice.

Important! Înscrierea în platformă electronică, cât şi vaccinarea propriu-zisă sunt gratuite.

De asemenea, a devenit funcţională şi platformă electronică prin care se pot raporta reacţiile adverse suspectate după administrarea vaccinului împotriva COVID-19.

Modalitatea de raportare a reacţiilor adverse către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România poate fi făcută atât on-line, cât și prin modalitățile clasice de raportare, prin completarea fișei de reacții adverse și transmiterea acesteia către Direcția Farmacovigilență si Managementul Riscului.